2026年8月28日 星期五

ICL,前後房大不同!前房型與後房型 ICL 有什麼差別?內皮細胞、PI 一次看懂

ICL ICL 植入式隱形眼鏡 EVO ICL ICL 近視 ICL 副作用 ICL 內皮細胞 ICL PI ICL 虹膜雷射打孔 ICL 中央孔 後房 ICL 前房 ICL 高度近視 ICL

周宗賢醫師撰寫:

很多高度近視患者在考慮 ICL 植入式隱形眼鏡時,最關心的是:「ICL 安全嗎?」「會不會傷害角膜?」「手術需要做虹膜截孔(PI)嗎?」

目前 phakic IOL(有晶體眼人工晶體)依照植入位置,大致可以分為前房型後房型。前房型人工晶體位於虹膜前方、比較接近角膜內皮;最新的 EVO ICL 則屬於後房型,植入在虹膜後方、自然水晶體前方。

兩種設計看起來只差幾毫米,但對於角膜內皮細胞、房水循環以及是否需要 PI,卻可能有很大的差異。

本文將從眼科醫師的角度,帶你了解:

  • 前房型與後房型ICL有什麼不同?
  • 為什麼前房型人工晶體需要特別注意角膜內皮?
  • 為什麼前房型 ICL 需要做 虹膜截孔?
  • EVO ICL 的中央孔是什麼?
  • 為什麼 EVO ICL 不需要虹膜截孔?
  • EVO ICL 真的完全不會造成內皮細胞減少嗎?
  • 高度近視患者接受 ICL 前需要檢查什麼?


什麼是 ICL?

ICL(Implantable Collamer Lens)是一種有晶體眼人工晶體,主要用於矯正中高度近視及近視散光。

ICL 與 LASIK、SMILE 最大的不同,在於:

雷射近視手術是改變角膜形狀;ICL 則是在眼內植入人工晶體。

接受 ICL 手術時,患者原本的自然水晶體仍然保留,人工晶體則放置在眼內適當的位置,以矯正近視。

因此,ICL 對於角膜厚度不足或是高度近視都能夠進行矯正。

不過,ICL 並不是只有一種設計。

從 phakic IOL 的植入位置來看,可以分成前房型與後房型。


前房型與後房型 ICL,最大的差別在哪裡?

先用最簡單的方式來理解:

前房型 phakic ICL

角膜 → 人工晶體 → 虹膜 → 水晶體

人工晶體位於虹膜前方,與角膜內皮相對接近。

後房型 ICL

角膜 → 虹膜 → ICL → 水晶體

EVO ICL 位於虹膜後方、自然水晶體前方,因此與角膜內皮保持較遠的距離。

這個位置上的差異,是兩種設計在長期安全性上的重要關鍵。


為什麼角膜內皮細胞對 ICL 很重要?

角膜內皮細胞位於角膜最內層。

它的重要功能之一,是幫助角膜排水,維持角膜的水分平衡,讓角膜保持透明。

但角膜內皮細胞有一個非常重要的特性:

成年後的再生能力非常有限。

因此,如果長期受到人工晶體、手術或其他因素影響而逐漸減少,就需要特別注意。

當角膜內皮細胞密度下降到一定程度,可能影響角膜正常功能,甚至造成角膜水腫與視力下降。

所以在進行 phakic IOL 手術前,醫師通常會評估患者的:

角膜內皮細胞密度(Endothelial Cell Density, ECD)

以及人工晶體植入後與角膜內皮之間的安全距離。


前房型 phakic IOL:為什麼要注意內皮細胞?

前房型 phakic IOL,包括部分虹膜固定型人工晶體,位置比較接近角膜內皮。

長期研究顯示,部分前房型 phakic IOL 確實存在持續性的角膜內皮細胞流失。

例如,一項追蹤 Artisan 虹膜固定型 phakic IOL 的大型長期研究,追蹤至 10 年時,近視型人工晶體的總內皮細胞流失約 16.6%,散光型則約 21.5%;研究也發現,較淺的前房深度,以及人工晶體邊緣與角膜內皮距離較小,都與較高的內皮細胞流失有關。

另一項長期研究追蹤 Artisan 虹膜固定型 phakic IOL 約 9.6 年,近視組平均內皮細胞流失約 18.5%,其中部分患者的內皮細胞下降超過 25%。研究因此建議這類患者需要定期接受角膜內皮細胞檢查。

另外,前房角支撐型 phakic IOL 的 10 年資料也顯示,平均中央及周邊內皮細胞流失約 16%

這些研究並不代表「所有前房型 phakic IOL 都一定會造成嚴重內皮細胞損失」,因為不同產品的設計、植入位置、前房深度以及患者條件都不同。

但它們都提醒我們一件事:

人工晶體越靠近角膜內皮,長期內皮細胞安全性就越需要受到重視。


傳統型ICL 為什麼需要做虹膜截孔?

除了角膜內皮,另一個重要問題是:

房水循環

正常情況下,眼睛內的房水由睫狀體產生,從後房經過瞳孔進入前房,再經由房角排出。

如果人工晶體的設計阻礙房水從後房流向前房,就可能產生瞳孔阻滯(pupillary block),造成眼壓升高。

因此,早期沒有中央孔設計的 ICL,需要先在虹膜周邊利用雷射製造一個小孔或是在手術中在虹膜上剪一個小洞:

PI(Peripheral Iridotomy)周邊虹膜截孔

目的就是增加房水通道,避免術後因房水循環受阻而造成眼壓升高。

因此,傳統 ICL 的治療流程可能包括:

術前虹膜截孔→ ICL 植入 → 術後追蹤

虹膜截孔可能會造成術後炫光或疊影以及光干擾,

因此現代 ICL 已經有了重要的設計進步。


EVO ICL 的中央孔:為什麼可以不做虹膜截孔?

目前最新的 EVO ICL 屬於後房型 ICL。

它的位置是在:

虹膜後方 × 自然水晶體前方

除此之外,EVO ICL 最大的設計特色之一,就是人工晶體中央具有一個小孔。

這就是:

Central Port|中央孔

EVO ICL 的中央孔直徑約 0.36 mm

這個中央孔的目的並不是單純讓光線通過,而是讓:

房水可以直接通過人工晶體中央。

如此一來,房水可以維持生理性的流動,不再需要透過周邊虹膜截孔來建立額外的房水通道。

FDA 官方文件也明確指出,EVO ICL 的中央孔設計可以讓房水通過,因此不需要虹膜截孔

在美國 FDA 前瞻性多中心臨床研究中,EVO ICL 植入後也沒有眼睛因瞳孔阻滯而需要 PI 或虹膜切除術。

因此可以把兩種設計簡單理解為:

傳統 ICL:需要 PI 幫助房水通過

vs.

EVO ICL:中央孔讓房水直接通過

這是 ICL 設計上的重要進步。


後房型 EVO ICL 真的完全不會造成內皮細胞減少嗎?

這是一個非常重要的問題。

如果以醫學證據來說,我們不應該直接宣稱:

「EVO ICL 完全不會造成內皮細胞減少。」

比較精確的說法是:

目前研究顯示,後房型中央孔 ICL 的角膜內皮安全性良好,而且相較於部分前房型 phakic IOL,具有較有利的長期內皮安全性。

例如,一項 147 眼、5 年追蹤的EVO ICL 研究,平均內皮細胞密度從術前到 5 年的下降約 0.43%,統計上沒有顯著差異。

另一項 EVO ICL 五年研究則發現,內皮細胞平均每年下降約 1.9%。這表示後房型 ICL 的長期內皮安全性整體良好,但仍不能說完全沒有任何內皮細胞變化。

更值得注意的是,2025 年發表的美國 FDA 前瞻性多中心 3 年研究,共納入 629 眼 EVO/EVO+ ICL,結果顯示:

  • 1 年平均 ECD 下降約 3.0%
  • 3 年平均 ECD 下降約 6.7%
  • 沒有眼睛因瞳孔阻滯需要 PI 或虹膜切除術
  • 沒有發生因前房角變窄而造成的眼壓升高

研究也確認中央孔能夠維持生理性的房水流動。

因此,最專業也最符合實證醫學的說法是:

EVO ICL 的內皮細胞安全性良好,但仍需要長期監測。


前房型與後房型 ICL,一張表看懂

比較項目

前房型/虹膜固定型 phakic IOL

後房型 EVO ICL

植入位置

虹膜前方

虹膜後方、水晶體前方

與角膜內皮距離

相對較近

相對較遠

長期內皮細胞

需要特別監測

整體安全性良好

房水循環

傳統設計可能需要 虹膜截孔

中央孔維持房水流動

是否需要 PI

傳統設計需要

不需要術前虹膜截孔

是否保留自然水晶體

是否切削角膜

是否可以移除

可以

可以

長期追蹤

需要

仍然需要

ICL 的安全性,不只是「現在看得清楚」

很多患者選擇 ICL 時,第一個想到的是:

「手術後可以看到多少?」

但站在眼科醫師的角度,我認為另一個問題更為重要:

「這枚人工晶體放在眼睛裡十年、二十年,甚至更久,是否仍然安全?」

這也是為什麼 ICL 的設計一直在進步。

從早期的 phakic IOL,到現在的後房型中央孔 ICL,設計上的重要方向就是:

遠離角膜內皮+維持正常房水循環。

EVO ICL 將人工晶體放在虹膜後方,降低與角膜內皮直接接近的程度;中央孔則讓房水能夠自然通過,避免傳統虹膜截孔。


接受 ICL 前,哪些檢查很重要?

ICL 並不是「近視度數夠高就可以做」。

術前需要進行完整的眼部評估,包括:

1. 角膜內皮細胞檢查

確認角膜內皮細胞數量及形態是否適合接受人工晶體植入。

2. 前房深度

評估眼內空間是否足夠。

3. 前房角

確認房角結構及眼壓相關風險。

4. ICL 尺寸評估

選擇適合患者眼球解剖條件的 ICL 尺寸。

5. 術後拱高

術後確認 ICL 與自然水晶體之間的距離,評估 ICL 是否位於理想位置。

6. 眼壓及水晶體狀況

確認是否存在其他眼部疾病或影響手術安全性的因素。

因此,真正專業的 ICL 評估,並不是只有「近視幾度」這一個條件。


ICL 可以放一輩子嗎?

ICL 是設計為長期留置在眼內的人工晶體,但這並不代表植入後就不需要追蹤。

尤其是年輕高度近視患者,可能需要讓這枚人工晶體在眼內存在數十年,因此術後仍然需要定期檢查:

  • 視力
  • 眼壓
  • ICL拱高
  • 角膜內皮細胞
  • 水晶體狀況
  • 前房及虹膜狀況

隨著年齡增加,原本的自然水晶體也可能逐漸產生白內障。屆時如果需要接受白內障手術,ICL可以在手術時取出即可。


ICL,前後房真的大不同

① 植入位置不同

前房型 phakic IOL 位於虹膜前方,後房型 EVO ICL 則位於虹膜後方、自然水晶體前方。

② 對角膜內皮的距離不同

前房型人工晶體較接近角膜內皮,部分長期研究觀察到較明顯的內皮細胞流失;後房型 ICL 整體內皮安全性則較為理想。

③ 房水循環設計不同

傳統沒有中央孔的 ICL 需要透過 PI 建立房水通道;EVO ICL 則利用中央孔讓房水通過,因此不需要術前 PI。


結論:選擇 ICL,不只要看得清楚,更要看得長久

ICL 是高度近視患者非常重要的視力矯正選擇。

但在選擇 ICL 時,不應該只問:

「ICL 可以矯正幾度近視?」

更重要的是了解:

「人工晶體放在哪裡?」

「距離角膜內皮有多遠?」

「需要做虹膜截孔嗎?」

「我的角膜內皮細胞適合接受 ICL 嗎?」

最新後房型中央孔 ICL 的設計,讓人工晶體的位置更加遠離角膜內皮,同時透過中央孔維持房水循環,降低傳統虹膜截孔的需求。

因此,ICL 的進步不只是讓高度近視患者「看得更清楚」。

更重要的是:

在看得清楚的同時,也讓眼睛長期保持健康。


ICL 常見問題 FAQ

Q1:ICL 一定要做虹膜截孔嗎?

不一定。

傳統沒有中央孔設計的 ICL 通常需要虹膜截孔,以避免房水循環受阻。

EVO ICL 具有中央孔,可以讓房水通過,因此不需要虹膜截孔。FDA 官方資料及臨床試驗均支持這項設計。

Q2:EVO ICL 會不會造成角膜內皮細胞減少?

目前研究顯示 EVO ICL 的角膜內皮安全性整體良好,但不能說完全沒有內皮細胞變化,內皮細胞的變化與正常生理減少有關,因此術前與術後仍應進行適當的內皮細胞監測。

Q3:前房型 phakic IOL 一定比較危險嗎?

不能簡單地用「一定危險」來描述。

不同人工晶體的設計、植入位置、前房深度以及患者條件都會影響安全性。不過,多項長期研究確實觀察到部分前房/虹膜固定型 phakic IOL 存在慢性的內皮細胞流失,因此如果是已經植入前房型ICL的患者,長期內皮監測非常重要。

Q4:ICL 植入後還需要定期檢查嗎?

需要。

即使 EVO ICL 的長期安全性良好,仍建議定期檢查眼壓、ICL vault、角膜內皮細胞以及自然水晶體狀況。

Q5:高度近視就一定適合 ICL 嗎?

不一定。

是否適合 ICL,需要根據近視度數、前房深度、角膜內皮細胞、前房角、眼壓、眼球尺寸及其他眼部條件進行完整評估。


參考資料

1. Artisan 虹膜固定型 phakic IOL:5~10 年內皮細胞追蹤

Long-Term Endothelial Cell Loss in Patients With Artisan Myopia and Artisan Toric Phakic Intraocular Lenses: 5- and 10-Year Results.
Ophthalmology.

2. Artisan 長期內皮細胞流失

Long-term follow-up of endothelial cell change after Artisan phakic intraocular lens implantation.
Ophthalmology.

3. Artisan 虹膜固定型 phakic IOL 長期研究

Long-term endothelial cell loss with the iris-claw intraocular phakic lenses (Artisan).

4. 後房型中央孔 ICL 五年研究

Five-Year Follow-up of Correction of Myopia: Posterior Chamber Phakic Intraocular Lens With a Central Port Design.
Journal of Refractive Surgery.

5. ICL V4c 五年研究

Five-year follow-up of a posterior chamber phakic intraocular lens with a central hole for correction of myopia.
International Ophthalmology.

6. EVO ICL 美國 FDA 3 年前瞻性多中心研究

Three Year Results from the United States FDA Prospective Multicenter Clinical Study of the EVO/EVO+ Implantable Collamer Lens.

7. FDA EVO/EVO+ ICL 官方文件

EVO/EVO+ ICL 的中央孔設計可讓房水通過,因此不需要術前 peripheral iridotomy

2026年8月27日 星期四

老花眼有哪些症狀?看手機越拿越遠,別再以為只是眼睛累

老花眼常見症狀與生活影響圖解

世界上最遙遠的距離,是我就在你眼前,你卻看不清楚。


不是感情變淡了,也不是手機字體變小了。只是有一天,你開始發現……


老花眼常見症狀


看手機,要越拿越遠。


看菜單,要找燈光最亮的位置。


看藥袋上的字,總要瞇起眼睛。


以前一口氣能看完整本書,現在看幾頁就眼睛酸澀、頭痛。


很多人都以為:「是不是最近太累?」「是不是度數加深了?」


其實,很可能只是老花眼悄悄找上門。


老花不是疾病,而是自然老化


老花不是疾病,也不是眼睛「壞掉」了,而是每個人都會經歷的自然老化。但它真正影響的,從來不只是看不清楚。


它會讓閱讀變得吃力、工作效率下降、眼睛更容易疲勞,也讓許多原本喜歡做的事情,慢慢變成「算了,不做了」。


有人開始少看書。


有人不再做手作。


有人不想滑手機回訊息。


有人甚至因為一直找不到眼鏡,而感到煩躁不安。


很多時候,我們失去的不是視力,而是那些曾經讓生活充滿樂趣的小事。


老花眼有哪些改善方式?


幸好,老花並不是只能忍耐。


現在已有老花眼鏡、多焦點眼鏡、隱形眼鏡,甚至老花雷射與老花白內障手術等不同的改善方式。每個人的眼睛狀況與生活需求不同,只要經過完整檢查,找到適合自己的方式,一樣可以自在閱讀、安心工作、享受生活。


看得清楚,讓你不再錯過生命中每一個重要的人、每一個值得珍惜的瞬間。


提醒:治療方式需依年齡、度數、角膜、水晶體與整體眼睛健康狀況個別評估,請由眼科醫師檢查後提供建議。


原始 Facebook 貼文:

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白內障手術後,他終於看清楚幫自己開刀的醫師

白內障手術前的眼睛檢查影像

白內障手術後的視力檢查數據

【手術後,他終於第一次看見幫自己開刀的醫師】


我還記得這位病人第一眼手術那天。


他坐在手術房外,等待著即將進行的手術,心裡難免有些緊張。我經過他的身邊,特別停下來跟他說:「不用緊張,等一下放輕鬆就好。」


他聽到聲音,抬起頭看向我的方向。但我很快發現——他其實完全看不清楚站在眼前的人是誰。那一臉茫然、努力想看清楚的表情,讓我心裡有點難過。


因為相信了那些來路不明的電台廣告,以為白內障只要點藥水就會好,他就這樣一次又一次延後就醫,也在模糊的世界裡待了好久。直到視力差到幾乎伸手不見五指,才終於鼓起勇氣接受手術。


手術後重新看見生活


當手術結束,他從手術床上坐起來,竟然馬上就能看見牆上的時鐘,還能告訴我現在幾點。那個畫面對我來說特別有感觸。


在飛秒雷射的輔助下,術後隔天視力恢復到 1.0。病人開心地向我們道謝,並主動要求一週後再手術第二眼。


從手術前只能看見眼前的光影晃動,到重新看見時鐘、看見身邊的人,也重新看見生活裡熟悉的一切。


白內障可以靠眼藥水治好嗎?


有時候真的會覺得很可惜——如果少一點錯誤的醫療資訊,也許他就不用在模糊的世界裡等待這麼久。


白內障一旦形成,目前並沒有任何藥水可以讓已經混濁的水晶體重新恢復透明。如果視力已經明顯下降,請接受完整的眼科檢查,不要因為害怕手術,而把希望寄託在來路不明的廣告與藥物上。


現在的白內障手術


現在的白內障手術,其實已經和許多人印象中的「開刀」很不一樣。


大多數情況下,不需要打針、不需要縫線;手術過程中通常只會感覺到些微的酸脹感,並不會像想像中那麼可怕。手術結束後,眼睛也不需要厚厚地包紮起來,戴上護目鏡保護眼睛,就可以返家休息。


別讓白內障,讓人生失去原本的色彩。


提醒:以上為個案經驗分享,每位患者的眼睛狀況、治療方式與術後恢復速度不同,仍需由眼科醫師完成檢查後個別評估。


原始 Facebook 貼文:

https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=pfbid0268YnfhrJ6AnsdMUGNMk2Fvizb64hZijs4X8AhtNtuQS2euX4ECrDiocBgPY4ND9el&id=100086020068775

2023年5月26日 星期五

青光眼與黃斑部病變有哪些症狀?近視雷射後眼壓與阿姆斯勒方格檢查

青光眼與黃斑部病變都可能影響視力,但受影響的視野位置、症狀與檢查方式並不相同。青光眼早期常沒有明顯不適;黃斑部病變則較常影響中心視野,出現影像扭曲、模糊或暗點。及早檢查,比只等待症狀出現更重要。

眼科醫師說明青光眼與黃斑部病變症狀及檢查
青光眼與黃斑部病變可能在不知不覺中影響視力,定期眼科檢查有助於早期發現。

青光眼有哪些症狀?

最常見的原發性隅角開放型青光眼,早期通常不痛、也不一定能察覺視力變化。視神經受損後,周邊視野可能逐漸縮小;若等到日常生活已明顯感覺視野缺損,疾病往往已進展一段時間。

因此,青光眼不能只靠自覺症狀判斷。高度近視、有青光眼家族史、眼壓偏高、曾有眼睛外傷、長期使用類固醇或年齡增加者,可與眼科醫師討論檢查頻率。

近視雷射後,眼壓為什麼可能被低估?

LASIK、PRK 等角膜屈光手術會改變角膜厚度與生物力學特性,使用部分接觸式眼壓計測量時,讀值可能比實際情況偏低。因此,近視雷射後沒有單一固定的「正常眼壓數字」,也不宜只用某個門檻判定是否有青光眼。

完整評估通常需合併角膜厚度、視神經外觀、眼底照片或光學同調斷層掃描(OCT)、視野檢查、前房角與個人風險。就診時應主動告知曾接受近視雷射,以及手術前的近視度數與舊病歷資料。

黃斑部病變有哪些症狀?

黃斑部位於視網膜中央,負責閱讀、辨識臉孔與精細視覺。黃斑部出現病變時,常見症狀包括:

  • 直線看起來彎曲或波浪狀。
  • 中心視野模糊、變暗或出現空缺。
  • 閱讀速度變慢,字體看起來缺角或大小不一。
  • 辨識臉孔、顏色或細節變得困難。

黃斑部病變不只一種,可能與年齡相關性黃斑部病變、高度近視、糖尿病視網膜病變或其他視網膜疾病有關,需經散瞳眼底檢查與 OCT 等檢查確認。

如何使用阿姆斯勒方格自我檢查?

  1. 在光線充足的環境下,戴上平常閱讀使用的眼鏡。
  2. 將方格放在眼前約 30 至 38 公分處。
  3. 遮住一眼,另一眼持續注視中央黑點。
  4. 注意線條是否變彎、模糊、變暗或有區塊缺損。
  5. 換另一眼重複檢查。

阿姆斯勒方格只能協助監測中心視野,不能取代眼科檢查。若出現新的線條扭曲、暗點或中心視力下降,應儘快聯絡眼科醫師。

哪些症狀需要儘快或立即就醫?

  • 突然中心視野扭曲、出現黑影或視力快速下降:應儘快接受眼底檢查。
  • 突然劇烈眼痛、頭痛、噁心、視力模糊或看燈有彩虹光圈:可能是急性隅角閉鎖,屬於眼科急症,應立即就醫。
  • 單眼突然看不清楚、視野缺損或閃光飛蚊突然增加:也應及早排除視網膜或其他眼疾。

糖尿病與高血壓患者更要定期檢查

糖尿病與高血壓可能增加視網膜與視神經疾病風險。除了控制血糖、血壓與血脂,也應依醫師建議接受散瞳眼底檢查;即使目前視力正常,也不代表眼底一定沒有病變。

相關影音與報導

延伸閱讀

參考資料

提醒:本文為一般眼科衛教資訊,不能取代個別診斷與治療。若視力突然改變或有上述急症警訊,請立即就醫。